医药冷链:突破极限


医药冷链:突破极限
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行业相关者面临的压力是继续开拓新的工程设计、绝缘材料选择和先进的监测和数据分析工具 , 以满足当今温控产品的复杂需求 , 同时保持低成本
近年来 , 在开发和推广温度敏感药物方面不断取得进展 , 包括新冠病毒-19疫苗和其他传染病疫苗、治疗罕见和慢性疾病的生物疗法、新型肿瘤治疗以及细胞和基因(CGT)治疗-创造了比以往任何时候都更复杂的冷链需求 。从包装和储存到运输和交付 , 这些救生产品在旅途中的每一刻都必须保持在冷藏、冷冻或深度冷冻的温度下 。
生物制药制造商与其包装供应商和第三方物流(3PL)合作伙伴密切合作 , 正在向全球更多极端温度、更远距离和更多“最后一英里”的地区分销对温度敏感的特殊药物和疫苗挑战比以往任何时候都多 。关于后者 , 即冷链旅程的最后一段和产品交接 , 这通常发生在没有足够基础设施来维持所需超低温的地方或地点 。
【医药冷链:突破极限】具体而言 , 正在进行的空间投资旨在开发或改进:先进的容器设计 , 在不牺牲热性能的情况下优化内部有效负载体积 。最先进的绝缘材料 , 包括真空绝缘板和相变材料(PCM) 。实时监控位置、温度和条件、预测分析和数据可见性 。与其他冷链参与者建立强有力的合作关系 , 有助于实现完成产品运输所需的许多无缝交接 。
对于包裹和散装货物 , 国内交货通常为24至72小时 , 而国际运输通常设计为接近120小时 。
全球范围内 , 自2018年以来 , 生物制药冷链物流的支出一直在稳步增长 , 根据制药商业出版的《2020年生物制药冷链原始资料》1 , 预计未来三年将再增长25% , 到2024年将达到213亿美元
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来源:搜狐科技