阿斯利康疫苗又给欧盟“添堵”了原标题：德法意也拉响警报阿

_本文原题是：德法意也拉响警报阿斯利康疫苗又给欧盟“添堵”了
血栓事件频发欧盟多国暂停使用阿斯利康疫苗
随着德国宣布暂停接种阿斯利康疫苗，截至北京时间3月16日10时，已有包括德国、法国、意大利在内的至少16个欧洲国家宣布暂停使用阿斯利康疫苗，其中包括14个欧盟成员国。此外，泰国和印尼也相继宣布暂停使用阿斯利康疫苗。
据德国之声报道，在采纳了相关机构的建议后，德国外交部15日起暂停了阿斯利康疫苗在德国的接种工作。法国总统马克龙当天也宣布，在欧盟监管机构作出裁决之前，将暂停使用该疫苗。意大利药品管理局和西班牙卫生部当天也发布了类似的公告。
稍早时候，爱尔兰宣布正式暂停使用阿斯利康新冠疫苗。爱尔兰卫生部副首席医疗官罗兰·格林14日在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，报告说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康疫苗后出现严重血栓情况。
【阿斯利康疫苗又给欧盟“添堵”了】荷兰卫生部在14日暂停了阿斯利康新冠疫苗的接种，暂停时间为两周。截至15日，荷兰已有10例接种阿斯利康新冠疫苗不良反应报告。

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此前一周，欧盟多国报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓甚至死亡的案例。丹麦、保加利亚等国暂停接种该公司疫苗。奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和罗马尼亚先前停用相关批次的阿斯利康疫苗。
截至目前，欧盟已至少有14国相继暂停阿斯利康新冠疫苗的接种。
对此，欧洲药品管理局和世卫组织也“坐不住”了。

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△欧洲药品管理局（EMA）

欧洲药品管理局15日称，该局的安全委员会将在16日研究相关信息，并在18日举行特别会议，以决定如何采取下一步的行动。

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同一日，世卫组织总干事谭德塞表示，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会一直在审查该疫苗的现有数据，并与欧洲药品管理局保持密切联系，将于16日商讨该问题。

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△阿斯利康声公司声明截图

阿斯利康公司于3月14日声明表示，在对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行仔细审查后，在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区，都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少等风险上升的证据。
阿斯利康疫苗陷“信任危机”
此次欧盟多国对阿斯利康疫苗亮起红灯，其实早前就已埋下伏笔。
欧洲药品管理局迄今批准三款新冠疫苗投入紧急使用，分别是阿斯利康疫苗、美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗以及美国莫德纳公司的疫苗。

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据英国《卫报》2月25日披露，欧盟27个成员国累计收到超过613万剂阿斯利康疫苗，其中接近485万剂没有接种。也就是说，已分发至欧盟成员国的阿斯利康疫苗中约八成还未接种。
据分析，欧盟国家民众对这款疫苗接纳程度偏低，主要是受这款疫苗的负面消息以及多个成员国政府规定的接种年龄所影响。