4人接种强生疫苗出现血栓!

【文/观察者网 张菁娟】继欧洲药品管理局(EMA)表态称阿斯利康新冠疫苗与血栓存在某种联系后 , 由美国强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)研发的新冠疫苗(下简称强生疫苗)成为了该机构调查的第二款新冠疫苗 。
据彭博社(Bloomberg)报道 , 欧洲药品监管局周五(4月9日)表示 , 正就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估 , 并表示已扩大对阿斯利康疫苗的调查范围 。
4人接种强生疫苗出现血栓!
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彭博社官方报道截图
报道称 , 已有四名接种者出现血小板减少的异常血栓病症 , 其中1例因此死亡 , 而这一病症与阿斯利康的血栓病例很是相似 。据悉 , 这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段 , 当时强生公司给出的说法是“没有证据表明出现此类症状与接种疫苗有直接关系” , 而另外3例则发生在美国开始批准接种后 。
强生在周五的一份声明中回应称 , 该公司正与监管机构合作 , 以评估有关罕见血栓的病例数据 。此外 , 该公司还重申道 , “暂无明确证据表明 , 接种其新冠疫苗与罕见血栓病例存在因果关系” , 并表示如果注射疫苗的人出现症状 , 应立即寻求医疗救助 。
除了强生报告的4例病症外 , 当日 , EMA还报告了5例疑似接种阿斯利康疫苗引起毛细血管渗漏的病症 , 并表示将扩大调查范围 。
据英国卫报(The Guardian)报道 , 患者出现血浆从血管渗透到组织间隙的情况 , 从而引发水肿和血压降低 。对此 , 欧洲药管局将通过目前掌握的所有数据展开进一步调查 , 从而判定这一病症是否与阿斯利康疫苗存在关联 。
4人接种强生疫苗出现血栓!
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卫报官方报道截图
截至发稿 , 阿斯利康方面并未对此做出任何回应 。
4月7日 , EMA安全委员会表示 , 阿斯利康疫苗接种和罕见血栓之间存在“可能的联系” , 但补充说 , 这是非常罕见的副作用 , 并强调 , 接种疫苗的好处远大于其带来的风险 。
据悉 , 强生疫苗和阿斯利康疫苗是欧洲已批准的四种新冠疫苗中的两种 。
根据华盛顿州卫生部的公开资料显示 , 强生疫苗于2月27日在美国获准紧急授权 , 成为继辉瑞和莫德纳之后第三种获批的美国新冠疫苗 。强生疫苗最大特点是单剂接种 , 且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松 。
目前 , 强生疫苗仅在美国接种 , 根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据 , 截至4月8日上午 , 美国已有500万人接种了强生疫苗 。
【4人接种强生疫苗出现血栓!】美国卫生当局周五警告称 , 下周强生疫苗的交付量将大幅下降 。
而作为世卫组织和欧盟首次批准单剂接种的新冠疫苗 , 强生疫苗虽然已获欧盟批准于2021年3月11日上市 , 但预计将于本月晚些时候才在欧盟推出 。