新药开发为何困难重重？
目前 ， 全球人类的健康依旧笼罩在新冠疫情的雾霾之下 。除了寄希望于研发出新冠疫苗 ， 其他治疗新冠的药物也是克服疫情的重要环节 。根据美国的临床试验数据库显示 ， 全球有超过3200种冠病治疗药物正在进行临床试验 。
在凤凰网健康发现 ， 尽管进行了一年多的研究 ， 但目前为止 ， 还没有药物可以在新冠病毒感染肆虐之前治疗患者 。比如阻断病毒复制的药物瑞德西韦、为患者输入特定抗体提高免疫力的单克隆抗体 ， 以及抑制异常免疫反应的类固醇地塞米松等几种疗法 ， 虽然改善了新冠患者的护理 ， 但这些药物不是万灵药 ， 也不是对所有人都适用 。
为何新药、特效药迟迟没有面世 ， 将疫情终结呢？凤凰网健康发现 ， 目前 ， 在对抗病毒的过程中 ， 科学家们总结出了三种研发新药的策略 。可每一种 ， 都困难重重 。

文章图片
▲针对冠状病毒的基因组 ， 找到多种不同的靶点
第一种策略是测试已有的广谱抗病毒药物 。凤凰网健康用简单的语言解释：也就是将已有的药物进行研究 ， 看看能不能治疗新冠 。过去用于治疗冠状病毒肺炎的干扰素、利巴韦林、以及亲环蛋白抑制剂就属于这一范畴 。这些疗法的优点在于早已获批上市 ， 治疗不同的病毒感染 ， 因此其在人体内的代谢特征 ， 使用的剂量 ， 潜在的疗效和副作用都很明确 。但缺点在于这些疗法过于“广谱” ， 不能针对性地治疗冠状病毒 。此外 ， 其副作用也不容小视 。
第二种策略是利用已有的分子库和数据库 ， 筛选可能对冠状病毒有治疗效果的分子 。凤凰网健康用简单的语言解释：即用其他药物的一些有效成为 ， 对新冠进行治疗 。这种策略能够在很短的时间内进行高通量的筛选 ， 也能够测试许多原本不会被考虑到的药物分子 ， 拓展研究的视野 。但尽管许多药物在体外展现出了良好的抗冠状病毒活性 ， 但往往不具有人体内应用的价值 。原因一方面是因为可能会带来免疫力抑制的副作用 ， 另一方面则是因为药物起效所需的浓度 ， 往往会超过血清药物浓度的上限 。
第三种策略最为直接——根据不同冠状病毒的基因组信息和病理特点 ， 有的放矢地从头开发新药 。凤凰网健康用简单的语言解释：即根据新冠病毒的特性 ， 有针对性的逆推出特效药 。
可是在医药研发领域 ， 需要在不计其数的化合物中反复筛选试错 ， 而且并没有已知的等式或公式可以运用 。桥梁工程师在正式破土动工前就能清楚地知道桥梁的最大承重 ， 但医药研发者在病患把药吃进去之前 ， 永远都没法知道药的功效 。同时 ， 尽管理论上讲 ， 这些疗法的抗冠状病毒效果会更胜一筹 ， 但它需要验证不同药物在人体中的代谢情况和副作用 ， 也需要依次开展动物和人类的临床试验 ， 观察是否安全有效 。这一套流程需要耗费数年 ， 乃至10多年的时间 。对于急性爆发的疾病而言 ， 显然是“远水救不了近火” 。

文章图片
中国科学院党组成员、副秘书长 ， 中国科学院院士周琪曾表示：“这些环节里 ， 任何一个环节对科学家而言都是一个非常艰难的过程 ， 同样也是一个必然要经历的过程 。”

• 中国南方地区首个核能供热项目正式投运
• 内蒙古新增本土确诊61例 均在定点医院隔离治疗
• 全球首个活体机器人实现自我繁衍 网友担心不可控
• 全球首个活体机器人实现自我繁衍 它们会制造另一场疫情吗？
• 香港特区与内地中部省份首个合作机制建立
• 北京开放全国首个自动驾驶出行服务商业化试点
• 2020年我国新发肺癌病例约87万 规范化治疗至关重要
• 中巴经济走廊首个水电投资项目下闸蓄水
• 北京首个！合力亿捷携手北京移动上线“应急报警中心5G消息应用”
• 国际丨美国政府计划购买1000万疗程辉瑞新冠口服药