世卫专家组评估两款中国疫苗，结论令人振奋( 二 ) 原标题：世卫专家组评估两款

香港大学医学院教授金冬雁对此也表示，问题不在于人们担忧老年人接种后的不良反应发生率高，而是在于“其缺乏数据证明它不是这样的” 。
美国疫苗学咨询公司（Vaccinology Consulting）负责人约翰·唐纳利（JohnDonnelly）则直言，等中国疫苗被世卫组织批准之后，在现实世界的“大型队列研究”中，就可以证实缺乏老年人数据的疫苗在这一群体中的效果如何。“如果它对年轻人有保护作用，且是你唯一拥有的东西，那么不使用它就是愚蠢的” 。
若中国疫苗获批，意味着什么？
当前全球疫苗供应陷入了窘境。由世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）原本预计在今年向全球交付20亿剂疫苗，但如今只运送了约5000万剂。印度本应向该计划提供10亿剂covisshield疫苗，由于该国疫情失控，疫苗已经停止出口。辉瑞公司向“COVAX”的交付受限，强生公司的疫苗尚未发货……
鉴于如此情形，上周五（4月30日）世卫组织批准莫德纳疫苗紧急使用。此后他们还宣布，这周内将决定是否批准中国的两款疫苗加入紧急使用清单。
倘若这两款中国疫苗最终获得批准，其将成为最先获得WHO紧急使用认证的非西方国家开发的疫苗。它们不仅可被纳入世卫组织的COVAX ，还有可能扫清它们进入欧盟的障碍。
令人振奋的是，在当地时间5月4日，欧洲药品管理局（EMA）也开始对中国科兴疫苗进行滚动审判，以评估其有效性和安全性，这是该疫苗可能获准在欧盟27个成员国接种的第一步。
【世卫专家组评估两款中国疫苗，结论令人振奋】EMA表示，开始审查的决定是基于实验室和临床研究的初步结果，这些研究表明，该疫苗可以触发针对新冠病毒抗体的产生，并有助于预防由该病毒引发的新冠疾病。EMA没有披露科兴疫苗滚动审批的时间框架，但表示“应该比正常审批时间少” 。
免疫战略咨询专家组的成员、印度韦洛尔基督教医学院的一名病毒学家还为此大呼，全球“急需中国疫苗” 。孟加拉国际腹泻病研究中心的免疫学家菲尔多西卡（Firdausi Qadri）表示，人们对中国疫苗的需求很大。
土耳其安卡拉大学传染病学系研究员穆拉特·阿科娃（Murat Akova）认为，中国疫苗超过了世卫组织批准紧急使用的50%的有效阈值，这对减少全球疫苗短缺非常重要， “如果没有其他可用的疫苗，中国疫苗是一个很好的选择” 。
尽管目前这两款中国疫苗尚未获得世卫组织认证，但中国已经向80个国家和3个国际组织提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗，并获得广泛认同和称赞。
首个接种中国疫苗的欧盟国家——匈牙利就对中国疫苗赞不绝口。根据公开资料，匈牙利目前接收国药和辉瑞的最多， “卫星V”、阿斯利康和莫德纳则相对较少。匈牙利总理府部长盖尔盖伊上月还在新闻发布会上表示， “中国和俄罗斯的疫苗比西方国家的疫苗更有效” 。