辉瑞抗病毒药获得授权( 二 )


就如FDA同样指出 , Paxlovid的授权并不包括新冠暴露前后的预防 , 也不包括危重症新冠患者的治疗 , Paxlovid并不能代替疫苗 。
经批准后 , 美国应该有近40万疗程的默克molnupiravir和6.5万疗程的辉瑞Paxlovid 。官员表示 , 到明年1月底 , 政府预计将收到默克公司总计约300万套课程 , 以及辉瑞公司26.5万套课程 。
这些官员说 , 辉瑞公司的药片产量预计将稳步上升 , 到7月美国将收到1000万疗程的全部订单 。
另外还有一则来自美军的重磅消息 , 似乎研制出了“超级疫苗“ 。
据美国军事媒体DefenseONE报道 , 陆军研究所在2020年初收到了新冠病毒的第一次DNA测序后 , 就决定专注于研究一种“超级疫苗” , 该疫苗不仅可以对抗现有毒株 , 还可以对抗其所有潜在变种 。

辉瑞抗病毒药获得授权
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科学家们花了整整一年的时间 , 攻克了这一难题 , 在今年年初开始在动物身上做临床试验 , 取得了积极的效果 , 他们将此疫苗命名为“SpikeFerritinNanoparticle”(SpFN) 。
与美国现有的新科技mRNA疫苗不同 , SpFN是使用一种具有24个面的足球形蛋白质作为其疫苗载体 , 使科学家能够将多种冠状病毒株的尖峰附着在蛋白质的不同面上 。
陆军研究所的传染病科主任凯文·莫加拉德博士在接受采访时说 , 针对Omicron和其他变种测试疫苗的人体试验的第一阶段于本月结束 , 再次取得了积极的结果 , 目前正在接受最终审查与总结 。
车到山前必有路 , 船到桥头自然直 , 在Omicron肆虐之际 , 又同时有多则好消息陆续传来 , 新冠疫情转折点或许正在路上了 , 曙光在望 , 愿其可以在2021年的结尾画上一个相对好看的句号 , 也为2022开一个好头 。