同期《科学》“观点”栏目发表了评论文章《揭开B细胞受体结构面纱——分子结构为理解和控制B细胞受体活性提供了路径》对该研究成果进行了介绍 。
近年来 ， 在人免疫细胞受体的结构与分子机制研究方面 ， 黄志伟课题组首先通过解决TCR、BCR复合物的动态复杂性等技术问题 ， 解析人TCR复合物的三维结构 ， 揭示TCR复合物的亚基组装、识别机制 。课题组通过进一步解析高分辨率的TCR复合物结构 ， 发现TCR跨膜区域存在“胆固醇结合通道” ， 胆固醇分子结合于该通道抑制TCR激活 ， 通过去除胆固醇分子引起TCR组成型激活 ， 揭示了TCR激活的结构基础 ， 从而提出TCR的“胆固醇——门栓”控制理论 ， 为理性设计靶向TCR调控T细胞活性的免疫疗法提供理论依据 。

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