对话自制药救子的父亲：翻译国外论文亲身制药亲身试验徐伟说

徐伟说，他仍然会坚持下去，就像5岁的大女儿所说的，“只要我们努力，一定能治好弟弟的病。”
“儿子病重，你会冒险选择自制药吗？”9月29日，徐伟公开发文回应自制药一事。
徐伟今年30岁，儿子徐灏洋今年2岁，是一名遗传性铜缺乏疾病Menkes综合征患者。
公开资料显示，Menkes又称卷发综合征，是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病。典型Menkes病患儿出生时可正常，多在2至4个月开始出现严重的神经系统退化表现，且通常在3岁之前死亡。
为了给儿子治疗这种罕见病，只有高中学历的徐伟阅读了大量英文论文，将家里的杂物间改成了实验室，在没有亲友支持的情况下，研制了自制药用级别化合物。
9月30日，徐伟在接受新京报采访人员采访时坦言，自制药的过程非常曲折，因为没有人支持，他面临的最大困难就是孤独。而自制药其实对孩子没有太大的改善，只能延长他的寿命，缓解现在的情况。
徐伟说，他仍然会坚持下去，就像5岁的大女儿所说的，“只要我们努力，一定能治好弟弟的病。”

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实验室正在培养干细胞。受访者供图
“把家里的杂物间改成了实验室”
新京报：你是怎么发现孩子患上遗传性铜缺乏疾病Menkes综合征（下称Menkes）的？
徐伟：孩子大约6个月的时候，我注意到他的生长发育比较慢，他既不会抬头，也不会翻身。
我带他去医院检查，医生根据基因报告确诊孩子患有Menkes 。确诊前，医生让我做好心理准备，上网查一下这个病。我查到Menkes患儿在三岁之前的死亡率接近百分之百，当时就蒙了。我问医生怎么治疗，医生说只能回家等着，孩子出现了什么症状，再对症治疗。
新京报：为什么会产生自制药的想法？
徐伟：孩子确诊后的第一个月，我带他去北京接受鸡尾酒疗法补充微量元素，但是没有效果。那段时间，我也在看国外的医学论文，得知在国际上补充组氨酸铜经常用于治疗Menkes，但是因为种种原因，这种药没有引进到国内。
一般家长会去境外拿药，但是疫情期间我也没有办法买。我也考虑过能不能找药厂帮忙制药，但是我本来就是经商的，从商业角度上来说，药厂不可能帮我们开发这种药物。开发这种药物投入的时间很长，但它的受众又很小。所以我就决定靠自己。
新京报：自制药的过程是怎样的？
徐伟：我之前有看过相关论文，其中提到制备这种药的方法和流程，刚开始我也看不懂，然后我就一个词一个词地翻译，弄懂意思后发现制作这种药物其实不是很复杂。这个药就是合成一个化合物，但要进入市场的话，要通过很多检验，这个过程就很复杂了。
但我没想让自制药上市，我只想治疗我孩子的病。论文上提供了配方，所以我没花太多时间配置药。至于这个药物的原理，我是后面慢慢才理解的，当时我就急着把药配出来，好用在孩子身上。
我之前开了一家科技公司，通过公司的形式去购买原材料，因为这种药物的原材料可能不出售给个人。当时我也不知道去哪里买，也是每天在百度搜各种电话，挨个打电话问。
我把家里的一个杂物间改成了实验室，刚开始很简陋，环境达不到无菌化，但至少可以培养细胞。

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徐伟培养的干细胞。受访者供图
“自制药过程中最大的困难是孤独”
新京报：你摸索了多久才敢在孩子身上用药？

对话自制药救子的父亲：翻译国外论文亲身制药 亲身试验

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