阳萎吃什么药（阳痿口服西地那非有哪些注意事项）阳萎吃什么药（阳痿口服西地

阳萎吃什么药（阳痿口服西地那非有哪些注意事项）当前，随着社会经济不断增长，各行业竞争越来越大，男性在事业和工作上的压力也越来越大。同时，随着生活节奏越来越快，大家对于饮食、运动和睡眠等缺乏科学的规划，再加上对于男性健康问题不够了解和重视，于是在多重、多种因素作用下，男科疾病快速增长，比如说性功能障碍、男性生殖功能障碍和前列腺疾病等问题近几年来都呈现快速增长的趋势。
随着男科疾病的增长，男性健康服务需求人数也在不断增多，大家越来越注重男科疾病的防治。而阳痿作为患病率较高、影响较广泛的男科疾病，和它治疗相关的科普知识也比较受男性重视。临床上，阳痿的主要治疗方式是口服PDE5抑制剂药物治疗，西地那非作为临床上最常使用的PDE5抑制剂之一，关于药物的疗效、使用方法和注意事项等内容，一直是大家关注的热点之一。特别是近几年随着国内生物制药技术的提升，西地那非国产仿制药普及后的性价比优势，很大程度上减轻了阳痿患者的用药负担，也让大家更加的了解和熟悉西地那非。

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但是，随着西地那非临床运用的增多，其不良反应的发生率也在增加。根据国内外文献报道显示，西地那非的不良反应可累及全身多个系统，大多数为轻度到中度，但也偶有严重、罕见的并发症出现，其不良反应的严重程度和发生概率与剂量、用药频率、个体差异性有关。所以，对于阳痿患者而言，口服西地那非需要做到个体化用药，并要做好对西地那非不良反应发生的提前预知和及时防治。今天，就通过本文来为大家重点分析阳痿口服西地那非有哪些不良反应，以及出现不良反应后的对应防治措施。
?先来了解一下西地那非的“前世今生”1958年,美国药理及生化学家Sutherland,在Cori实验室工作期间首次发现了磷酸二酯酶(以下简称PDE)，并证实了PDE可调节细胞内cGMP的浓度。cGMP的本质是一种细胞内信号分子，具有扩张血管平滑肌的作用。生理研究表明，cGMP在体内的代谢水解由PDE催化完成，抑制PDE可使cGMP水解减少，细胞内的cGMP增高。
到了1980年，基于PDE的理论基础，有科学家提出抗心绞痛的药物研发思路，那就是通过阻断PDE以提高细胞内的cGMP，从而达到扩张血管平滑肌的作用，缓解因冠状动脉供血不足产生的心绞痛。基于这个研发思路，美国医药公司辉瑞合成一种代号为“UK-92480”的药物。

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但在“UK-92480”的药物临床试验期间，科学家发现这款药物对于心脏及外周动脉血管的扩张作用非常有限，对于心绞痛的治疗也并没有显示出预期的临床试验效果，到了1993年，“UK-92480”的心绞痛研发计划终止。但实际上，在研发计划终止的前一年，“UK-92480”就已经被发现对于男性阳痿有着良好的治疗作用，所以“UK-92480”并没有被放弃其他药用价值的研发，最终辉瑞在1995年完成了“UK-92480”在澳大利亚、美国和加拿大等国家针对阳痿的III期药物临床试验，并在1998年被灭国FDA批准上市用于治疗男性阳痿，而这个代号为“UK-92480”的药物正是西地那非！
?再来看看西地那非为什么能够治疗阳痿上面说到了PDE是一种能够干扰细胞内信号分子cGMP的物质。实际上，PDE是一个大家族，它有很多亚型，比如说PDE1、PDE2、PDE3等等，不同的PDE亚型分布于全身不同的系统，而PDE5正是PDE庞大家族中的一员，主要分布于男性海绵体部位，而西地那非便是一种可以通过抑制PDE5来增加男性海绵体部位cGMP浓度的药物。